白癜风是几对等位基因遗传

白癜风是一种常见的皮肤病，它的发病机制与遗传因素密切相关。关于白癜风的遗传方式，目前学界尚未取得共识。然而，在这个问题上，我们可以通过对白癜风病情及家族遗传史、基因组学研究等方面的探究来提出结论。

首先，我们需要了解一下什么是等位基因。等位基因（alleles）是指基因组的一个位置中，存在不同的基因形式。例如，人体生殖细胞中每个染色体上都有两个相同的互补基因，父母各传递给下一代一个互补的基因，因此一个个体在一个基因位点上可以有两个不同的等位基因。那么，白癜风是几对等位基因遗传呢？目前，遗传学研究认为白癜风可能的遗传方式有三种：单基因遗传、多基因遗传、复杂遗传。

首先，单基因遗传模式是指发病与一对支配性基因相关。支配性基因以大写字母表示（如A），隐性基因以小写字母表示（如a），由于支配性基因的显著特征，若患病者有一对该基因，那么患病几率会增加。而运载隐性基因的人则没有表现出来这种白斑病，他们自己也不知道自己带了这样一个基因，但是他们的子女中有25%的儿子或女儿有患上白斑病的机会。

其次，多基因遗传模式是指发病与多对基因相互作用有关，白癜风有多连锁基因相互作用参与其中。多个单核苷酸多态性位点共同对白癜风易感性产生影响，每个位点所表达的突变都是具有相对小效应的易感突变。通过分析重要的多联基因和环境因素，可以实现更可靠的预测、治疗方法的制定和发病规律的研究。

最后，复杂遗传模式指发病与多基因和环境因素的相互作用有关。这种遗传方式是一种包含基因和环境因素作用的非单一遗传模式，这种遗传方式在许多常见疾病和疾病易感性中非常普遍，对于白癜风而言，这种情况更普遍，复杂因素可能包括遗传、民族、年龄、化学物质和药物暴露等。

总的来说，白癜风的遗传方式尚未被完全了解。但是，通过对疾病发病机理、家族遗传史和基因组学等方面的探究，我们可以认识到白癜风可能的遗传模式有三种：单基因遗传、多基因遗传和复杂遗传。具体如何和多少对基因有关仍需更多深入的理论和实验研究。